Porque retira-se o sangue para fazer exame de DNA já que as células do sangue são anucleadas, e o DNA encontra-se justamente no núcleo das células?

Bom, isso é uma pergunta curiosa e com uma resposta simples...

O DNA pode ser detectado no núcleo (centro) de qualquer célula de um organismo, dentro de pequenos pacotes genéticos chamados cromossomos, com exceção das células vermelhas do sangue (hemáceas) que não tem núcleo e portanto não tem DNA. Assim o DNA colhido do sangue coletado para o exame vem das células brancas do sangue(leucocitos), que é exatamente igual ao DNA da pele, dos tecidos, da raiz do cabelo, dos ossos, do sêmen, da saliva, dos músculos, das células encontradas na urina etc. O DNA é formado no momento da concepção e jamais mudará, mesmo depois da morte.

2. O QUE É O TESTE EM DNA?

A análise em DNA é o meio mais preciso disponível atualmente para determinação de paternidades ou maternidades duvidosas. DNA é a abreviação do ácido desoxirribonucléico, considerado o tijolo de construção genético da vida. É a extrema variabilidade a nível de DNA que supera a variabilidade de outros sistemas utilizados anteriormente (ABO, Rh, HLA, etc). Através de sua análise podemos diferenciar um indivíduo do outro, já que todas as pessoas apresentam um padrão único em seu DNA, menos os gêmeos idênticos (univitelinos). Já existem diversos casos aonde exames sangüíneos da era pré-DNA (inclusive o HLA) não foram capazes de absolver indivíduos que o teste em DNA demonstrou, posteriormente, tratar-se claramente de exclusão, ou seja, o suposto pai não era o pai biológico.

8. AONDE A ANÁLISE PROPRIAMENTE DITA SERÁ REALIZADA?

O sangue pode ser coletado por praticamente qualquer profissional de saúde, em qualquer cidade, contanto que os profissionais do laboratório recebam treinamento especial para adotar os rígidos controles de qualidade essenciais a este tipo de exame. Depois de coletado, o sangue é transportado em kits especiais para a sede do Laboratório aonde as amostras serão efetivamente analisadas. Os testes serão então feitos por cientistas treinados e especializados e todas as etapas serão revistas pelo diretor do laboratório, profissional responsável pelo laudo final. Este profissional deve ser de preferência um Médico Especialista em Genética, segundo o Conselho Federal de Medicina, conforme a resolução 2.779/96 deste órgão normativo, por ser o exame de Paternidade DNA considerado um ato médico.

O QUE É O EXAME DO DNA?

O DNA é a molécula responsável por nossas características individuais. Ele pode ser estudado tanto para o diagnóstico de doenças bem como para se identificar o vínculo genético entre indivíduos, o chamado exame do DNA. Neste tipo de análise são comparadas regiões específicas da molécula entre os indivíduos, por meio de modernas técnicas de biologia molecular, determinando-se assim a probabilidade de paternidade que deve ser maior que 99,99%.

PESSOAS QUE SOFRERAM TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA PODEM REALIZAR O EXAME DO DNA ?

Sim, porém o material analisado não poderá ser sangue e sim qualquer tecido que não seja proveniente de medula óssea, assim como swab bucal, pele, cabelos, etc.